Un estudio liderado por un equipo de especialistas de cinco hospitales y coordinado por el Hospital Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha demostrado que la reducción de la dosis de un fármaco para el cáncer de mama basada en el genotipo de las pacientes, específicamente del marcador genético UGT1A1, no solo mejora la tolerancia al tratamiento, reduciendo su toxicidad, sino que también incrementa de forma significativa la supervivencia libre de progresión.
Los resultados de este innovador estudio multicéntrico realizado en España y en el que han participado 37 hospitales, se presentaron en el último Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. Supone un importante avance en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo metastásico, el cual representa del 10% al 15% de los casos de cáncer de mama y que se presenta con mayor frecuencia en mujeres jóvenes con alta sensibilidad a la quimioterapia y se relaciona con una alta tasa de recurrencia.
Mejora la vida del paciente
El ajuste de dosis no solo disminuye los efectos adversos, sino que prácticamente duplica el tiempo de supervivencia libre de progresión, mejorando la calidad de vida de las pacientes. Según Betel del Rosario García, investigadora principal del HUC, “reducir las dosis en pacientes con toxicidad permite prácticamente duplicar la supervivencia libre de progresión, pasando de cinco a nueve meses”.
Estos hallazgos confirman que la personalización del tratamiento oncológico, ajustando las dosis en función de la tolerancia de cada paciente, es un factor crucial para maximizar los beneficios del sacituzumab-govitecan, uno de los avances más prometedores para tratar el cáncer de mama triple negativo metastásico, una de las formas más agresivas de la enfermedad.
Colaboración
El estudio, impulsado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria como promotor desde julio de 2023 y basado en datos recogidos en la plataforma REDcap®, ha contado con la colaboración de centros de referencia nacionales, como el HUC, que actuó como centro coordinador bajo la dirección científica del doctor Fernando Gutiérrez, director del Instituto de Investigación Sanitario de Canarias (IISC). También participaron el Hospital Universitario Virgen del Rocío, con la doctora Elena Prado; el Hospital Arnau de Vilanova-Lliria, con la doctora Eva Legido; y el Hospital Universitari Son Espases y el Hospital Universitario Vall d'Hebron, entre otros.
Este estudio no solo pone de manifiesto la importancia de la colaboración nacional para abordar retos complejos en oncología, sino que refuerza la necesidad de adaptar los tratamientos a las características individuales de las pacientes. Los resultados abren nuevas vías para personalizar los tratamientos y mejorar la esperanza de vida y la calidad de vida en un tipo de cáncer donde cada avance cuenta.