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El Parlamento de Canarias acoge la jornada 'Canarias con la ELA: un compromiso de ley'
Un año después de la aprobación de la Ley ELA, asociaciones, profesionales y representantes públicos se reúnen para impulsar su aplicación real en el archipiélago
'ELA. Visiones íntimas', la exposición que ilumina las sombras desconocidas que deja la enfermedad
El fotógrafo Walter Astrada y la Asociación Teidela brindan un trabajo donde entran en lo desconocido para crear conciencia del día a día de los pacientes de ELA
“Los enfermos no pueden esperar”: pacientes piden que se materialice la Ley ELA, aprobada en octubre
“Es indispensable que la la tramitación de la discapacidad y la dependencia se resuelva con urgencia”, afirmó en comisión parlamentaria la enfermera del Hospital Universitario Doctor Negrín especialista en pacientes con esta dolencia, Apolonia Rosales
La Laguna celebrará su primera carrera por el ELA, que triplica la participación esperada
Más de 1.000 personas correrán este sábado por las calles de La Laguna en la primera carrera para recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica
Hasta 138 personas padecen ELA en las Islas
De los casos diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica en Canarias, 72 se registraron entre 2019 y 2022
Los test genéticos, un factor clave para el avance en la investigación del ELA
Se han celebrado las II Jornadas de “La ELA, una realidad donde el tiempo cuenta”, donde especialistas, pacientes, familiares y cuidadores han resaltado la importancia de realizar las pruebas para el diagnóstico precoz de la enfermedad
La Asociación TeidELA celebra en Tenerife las jornadas 'La ELA, una realidad donde el tiempo cuenta'
La jornada tendrá lugar el próximo miércoles, 8 de noviembre, en el Hotel Escuela de Santa Cruz de Tenerife
Jaime Caballero completa el reto a nado de Fuerteventura a Lanzarote para visibilizar la ELA
El nadador vasco completó la hazaña en aproximadamente cuatro horas
